消費者が薬局・薬店のカウンターで購入できる一般用医薬品（ＯＴＣ）で、医師に処方してもらう医療用医薬品から一般用医薬品に転用（スイッチ）した医薬品のこと。発売にはほかの医薬品と同様に厚生労働省の承認が必要で、開発期間は一般的に４―５年とされ、承認申請には多くの臨床試験データも必要なため「多額の開発費がかかる」（製薬メーカー）とされる。
一般用医薬品全体を指すＯＴＣ医薬品のＯＴＣは「Over The Counter」の略で、薬局などのカウンター越しに一部の医薬品を売ったのが語源とされる。従来は「大衆薬」と呼ばれることが多かったが、製薬会社の業界団体の日本大衆薬工業協会などは「ＯＴＣ医薬品」の呼称を普及させようとしている。
スイッチＯＴＣは医療用医薬品と同じ成分のため効き目が強く、厚生労働省は「医療用医薬品として使われて大きな副作用がなかった実績があり、消費者の選択肢も広がる」と指摘する。風邪の諸症状を緩和する総合感冒薬に用いられている成分ではイブプロフェンは８５年、せきを鎮める成分「塩酸ブロムヘキシン」は８７年にそれぞれ承認されており、ほかに水虫薬や胃腸薬などに使われる成分も認められてきた。
また、昨年１１月にはたんの排出を促進する効果のある成分「アンブロキソール塩酸塩」がスイッチＯＴＣ成分として承認された。この成分はドイツ製薬大手のべーリンガーインゲルハイムが開発、医療用医薬品として展開してきた。アンブロキソール塩酸塩を配合した総合感冒薬として、べーリンガー傘下のエスエス製薬が「エスタックイブファイン」を昨年１２月２６日、一般用医薬品で国内最大手の大正製薬が「パブロンエースＡＸ」を今年１月に発売した。
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